후성유전체 편집 기반 Runx2 조절을 통한 골관절염 유전자 치료제 개발

연구목표

... 탈분화 억제를 통해 골관절염 유전자 치료제를 개발하고자 함. 이를 위해 ? 실제 임상 환자와 병태생리가 가장 유사한 골관절염 실험동물 모델을 구축하고, ? CRISPR 기반 유전자치료 플랫폼을 생체 내 연골세포에 전달할 수 있는 최적의 방식을 탐색하고자 함. 또한, ? 동물 모델을 통해 치료 효과의 유효성뿐 아니라 안전성 및 지속성을 함께 검증함으로써, 실제 임상 적용 가능성을 ...