Elucidating the Target RNA Binding Kinetics and TPR-CHAT mediated Regulatory Mechanisms of the Type III-E CRISPR-Cas System
이공학학술연구기반구축(R&D) · 석사과정생연구장려금지원
2026년
2340066081
교육부
한국연구재단
포항공과대학교
김다은
1명
2026.09.01 ~ 2027.08.31
2026.09.01 ~ 2027.08.31
1,200만원
1,200만원
기초연구
대학
경상북도 포항시
생명과학 > 유전학·유전체학 > 분자유전학
Type III-E CRISPR-Cas 시스템의 표적 RNA 결합 동역학 및 TPR-CHAT 매개 조절 기전 규명세부 목표 1 : smFRET 기반 Craspase의 표적 RNA 결합 동역학 규명세부 목표 2 : 포유류 세포 내 Craspase 복합체 형성과 crRNA 성숙 과정 및 표적 RNA 결합 양상 분석세부 목표 3 : crRNA와 표적 RNA의 정...
...ic Mobility Shift Assay)를 수행하여 Craspase 복합체 조립 양상과 TPR-CHAT 유무에 따른 표적 RNA 결합 효율 변화를 사전 검증함으로써 향후 도출될 smFRET 데이터의 신뢰성을 확보하고자 함.□ 앞서 규명한 in vitro 동역학 기전을 바탕으로 실제 포유류 세포 내 복잡한 환경에서 Craspase 복합체 형성 및 활성 기작을 실증하고자 함.□ 우선 ...
□ Craspase의 단일 분자 수준의 동역학 데이터와 세포 내 실증 데이터는 기존의 정적인 구조 연구가 설명하지 못했던 활성 조절 기작에 대해 규명할 것임. 특히, TPR-CHAT에 ... 결과는 향후 특정 암세포나 바이러스 RNA를 초감도로 감별할 수 있는 차세대 RNA 센서 플랫폼 개발로 이어질 수 있음. 또한, TPR-CHAT의 조절 기작을 이용해 Craspase의 활성을 ...