Design of miRNA-Targeted Self-Assembling Therapeutics for selective inhibition of mitomiR-210 in Hypoxic Tumor Microenvironment
인재활용확산지원(R&D) · (BP 개인유치형) 해외우수과학자유치사업
2026년
2710116820
과학기술정보통신부
한국연구재단
울산과학기술원
유자형
1명
2026.11.01 ~ 2026.12.31
2026.11.01 ~ 2028.12.31
2,415만원
2,415만원
기초연구
대학
울산광역시 울주군
화학 > 융합화학 > 화학생물학
■ 저산소 환경에서 과발현되어 암 진행에 중요한 역할을 하는 miR-210을 표적화하기 위해, 저산소 반응성 요소를 포함한 자가조립형 치료 플랫폼을 설계 및 개발함. 이 플랫폼은 항-miR 기능을 갖도록 설계되며, 세포소기관 수준 및 종양 미세환경에 특이적인 miR-210 억제를 목표로 함. miR-210은 HIF(Hypoxia-Inducible Facto...
■ 본 연구는 miRNA 표적 치료제의 낮은 세포 내 전달 효율 문제를 해결하기 위해, 저산소 반응성 모티프를 포함한 자가조립하여 antagomir 플랫폼을 개발하고자 함. 이 시스템은 종양의 미세환경 내에서만 선택적으로 활성화되고 세포 내로 효율적으로 유입되어, 저산소 조건에서 암세포 내 미토콘드리아에 과발현되는 miR-210을 정밀하게 억제함.■ 기존의 miRNA ...
■ 올리고뉴클레오탕드 기반 치료제는 전달 효율 및 생체 안정성 측면에서 한계를 가지며, 이를 극복하기 위한 전략으로 소분자 기반 miRNA 억제제는 유망한 암 치료 접근법으로 간주됨.■ 그러나 기존 소분자 기반 miRNA 표적화 전랴은 효과적인 세포 내 전달 및 높은 선택성을 가진 pre-miRNA 결합 화합물의 발굴이 어렵다는 점에서 한계를 지님. 이에 ...