Development of an EMR Data-based Drug Safety Management Solution
민관공동기술사업화(R&D) · 민관공동기술사업화R&D(구매연계· 상생협력)
2026년
2420033779
중소벤처기업부
중소기업기술정보진흥원
(주)메디플렉서스
남슬기
11명
2026.09.01 ~ 2026.12.31
2026.09.01 ~ 2028.08.31
9,500만원
1.3억원
개발연구
중소기업
서울특별시 마포구
보건의료 > 의료정보/ 시스템 > u-Health 서비스 관련기술(u-EHR)
[최종 목표]본 과제의 최종 목표는 다수 의료기관의 실사용데이터(Real-World Data)를 활용하여 의약품의 시판 후 안전성을 분석·검증하는 「약물감시(Pharmacovigilance) 특화 분석 솔루션」을 개발하는 것이다. 이를 통해 임상 현장의 연구자가 복잡한 코딩이나 통계 전문지식 없이도 의약품의 이상반응을 탐지하고 발생률을 정량 분석하여, 시판 후 ...
... allRe를 기반으로 약물감시 신규 핵심기술 5종을 모듈 형태로 통합·개발한다. allRe는 자사가 자체 개발하여 GS 1등급 인증을 획득한 노코딩 소프트웨어로, 코드 작성 없이 연구용 데이터베이스(OMOP CDM·레지스트리)에서 임상 시나리오를 설계하고 코호트를 추출·분석하는 도구이다. 이 검증된 분석 기반 위에 약물감시 신규 기술을 얹어 개발하며, 각 의료기관의 데이터베이스(OMOP ...
... 개발된 약물감시 기능은 선행자산 allRe에 통합하여 기존 임상연구 분석 기능과 결합한 통합 플랫폼으로 확장한다. 신규 의약품·이상반응·참여 기관의 추가가 코드 수정 없이 설정 변경으로 가능하도록 ... 발생한다.[수요기업 가치 선순환]수요기업의 솔루션 구매는 단순 비용이 아니라, 다기관 실사용데이터 기반 안전성 근거(RWE) 확보를 통해 투자 이상의 가치를 회수하는 선순환을 형성한다. 수요기업이 ...