Elucidation of Osteonecrosis Amplification Mechanisms via the Osteocyte-TBK1 Axis and Development of Targeted Therapeutic Strategies in Anti-resorptive Agent Induced MRONJ
개인기초연구(과기정통부)(R&D) · 우수연구-핵심연구(기본연구B)
2026년
2710113446
과학기술정보통신부
한국연구재단
계명대학교산학협력단
신영민
4명
2026.09.01 ~ 2027.08.31
2026.09.01 ~ 2031.08.31
6,306만원
6,306만원
기초연구
대학
대구광역시 달서구
보건의료 > 치의과학 > 구강악안면외과/성형재건외과학
ZA 및 denosumab 유도 MRONJ에서 osteocyte?TBK1 축을 중심으로 골세포 손상 및 사멸, 혈관장애, 염증 반응이 연계된 골괴사 증폭 기전을 규명하고, 이를 기반으로 TBK1 표적 선택적 제어 전략을 확립하여 MRONJ의 진행을 억제할 수 있는 기전 기반 치료 가능성을 제시하는 것임.
... 및 혈관장애 기전 규명*Osteocyte-endothelial-macrophage 공동배양 시스템 구축 → 골-혈관-면역 상호작용 기반 병리모델 확립*Angiogenesis(tube formation, ... 기반 drug repositioning 전략*Amlexanox의 기존 임상 안전성 및 약동학 정보를 활용하여 임상 전환 가능성을 평가하고, 국소 투여(local delivery; jaw injection) ...
*연구개발성과 ◆ ZA 및 denosumab 유도 MRONJ에서 osteocyte 중심 골괴사 발생·진행 기전 및 TBK1 역할 규명◆ ZA vs denosumab 유도 MRONJ에서 공통 병태축 + 차별 기전 동시 분석◆ TBK1 기반 골세포 사멸?혈관장애?염증 연계 기전 및 약물 간 차이 제시◆ TBK1 조절을 통한 골괴사 억제 및 치료 가능성(PoC)...