Development of a viral E3-ligase-based BIO-Targeted Protein Degradation (TPD) Platform for Membrane Proteins
개인기초연구(과기정통부)(R&D) · 우수연구-핵심연구(유형A)
2026년
2710115270
과학기술정보통신부
한국연구재단
경희대학교
인경수
2명
2026.09.01 ~ 2027.08.31
2025.09.01 ~ 2028.08.31
6,337만원
6,337만원
기초연구
대학
서울특별시 동대문구
보건의료 > 신약·의약품개발 > 의약품 합성/탐색
... proteasome 기반 작용 메커니즘으로 인해 막단백질과 같은 표적에는 적용이 제한적이며, 저해제를 binder로 사용하는 구조적 제약도 존재함.- 본 과제에서는 바이러스 유래 E3 ligase 시스템의 강력한 분해 유도 기능을 활용하여, PD-L1을 비롯한 KRAS, B-raf 등 RTK-RAS 신호 축에 위치한 주요 단백질들에 대한 선택적 분해를 가능하게 하는 Bio-TPD 플랫폼을 구축하고자 ...
... 성장 및 colony 형성 능력 확인함.[2차년도 목표] Delivery System 구축 및 효능평가● Bio-TPD 전달 체계 구축: viral vector 및 LNP-mRNA 시스템을 이용한 bio-TPD 전달 시스템 구축함.● Bio-TPD 전달 체계 독성 검증 및 분해 검증: 각 전달 시스템을 이용한 세포 독성과 전달 시스템으로 전달된 Bio-TPD 발현을 통한 ...
본 연구에서 Proteolysis-targeting chimera (PROTAC) 기술을 이용하여 질병을 유발하는 단백질인 PD-L1을 직접 분해하는 치료제를 개발하고자 함. 이때 사용하고자 하는 bioPROTAC 기술은 차세대 PROTAC 기술로, 항체나 proteins 등 생물학적인 물질을 활용해 표적 단백질에 특이적으로 결합해 표적 단백질만 분해하는 ...