Cryo-EM Structure Determination of Mu Opioid Receptor Complexes with Dietary Exorphins and Drugs: Unraveling Biased Signaling Mechanisms for Gut Homeostasis
이공학학술연구기반구축(R&D) · 기본연구B(포용형)
2026년
2340064551
교육부
한국연구재단
서울대학교산학협력단
김지수
1명
2026.09.01 ~ 2027.02.28
2026.09.01 ~ 2029.08.31
3,000만원
3,000만원
기초연구
대학
서울특별시 관악구
생명과학 > 생화학/구조생물학 > 구조생물학
... 신호전달 편향성 기전을 해석하여 장 기능 개선을 위한 신규 유효물질을 발굴하는 것이다. 구체적으로는 식품 펩타이드가 유도하는 G-protein과 beta-arrestin 신호 경로의 분기 원리를 초저온 전자현미경으로 시각화하고, 이 구조 정보를 활용한 가상 스크리닝 및 천연물 탐색을 수행하여 부작용 없는 장 기능 조절 소재의 개발 가능성을 제시하고자 한다.
... 다양한 식품원에서 유래한 엑소르핀 라이브러리를 구축하고 NanoBiT 기반의 실시간 신호 분석 시스템을 통해 각 펩타이드의 G-protein 및 beta-arrestin 신호 편향성을 정량적으로 ... 규명함으로써, 신호 경로 분기의 핵심인 구조적 스위치를 원자 수준에서 해석한다. 규명된 차별적 구조 정보를 바탕으로 약물작용단 모델링 및 대규모 가상 스크리닝을 수행하고, 천연물 라이브러리 대상의 ...
... 'Arrestin 활성 억제'라는 분자적 지표를 통해 A2 우유나 글루텐 프리 제품의 소화 편의성을 과학적으로 입증하는 표준화 기준으로 활용된다. 제약 산업에서는 NanoBiT 기반 듀얼 스크리닝 시스템과 GPCR-Arrestin 구조 정보를 활용하여 변비나 내성 부작용이 제거된 G-protein 편향적 차세대 소화기 신약 후보물질을 고속으로 발굴하는 핵심 플랫폼 기술로 적용될 것이다. 나아가 ...