Structure-Based Precision Redesign of Enterococcus faecalis TyrDC to Suppress Gut Microbial Metabolism of L-DOPA for Parkinson's Disease Treatment
개인기초연구(과기정통부)(R&D) · 우수연구-핵심연구(유형A)
2026년
2710113913
과학기술정보통신부
한국연구재단
연세대학교
신종식
4명
2026.09.01 ~ 2027.08.31
2025.09.01 ~ 2027.08.31
6,436만원
6,436만원
기초연구
대학
서울특별시 서대문구
생명과학 > 생물공학 > 효소공학
본 연구의 최종 목표는 장내 미생물인 Enterococcus faecalis 유래 Tyrosine Decarboxylase (TyrDC)의 구조기반 정밀 재설계를 통해 파킨슨병 치료제 L-DOPA의 장내 대사 억제 전략의 새로운 가능성을 제시하는 것이다. 이를 위해 TyrDC의 활성부위 구조와 기질 특이성 결정 요소를 정밀 분석하고, L-DOPA에 대한 탈...
... 기질 특이성을 분석하고, wild-type과 비교하여 변화된 특성을 구조기반 모델링을 통해 규명한다.o대장균 모델에서 L-DOPA 반응의 선택적 억제 검증: 최적의 mutant를 대장균 시스템에 적용하여 L-DOPA의 선택적 대사 억제 효과를 평가한다.본 연구를 통해, TyrDC 활성부위의 구조적 특성을 기반으로 한 정밀 재설계가 L-DOPA의 장내 대사 억제에 적용될 수 있음을 대장균 ...
o 본 연구의 최종 성과는 Enterococcus faecalis 유래 Tyrosine Decarboxylase (TyrDC)의 구조기반 정밀 재설계를 통해 L-DOPA의 장내 대사 억제를 실현하는 변형 효소 개발이다. 개발된 TyrDC 변형체는 L-DOPA의 선택적 탈탄산 반응을 억제하여 장내 미생물에 의한 L-DOPA 손실을 감소시키며, 파킨슨병 환자의...